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儿童硬皮病的鉴别诊断

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      儿童硬皮病一般都是系统性硬化症。系统性硬化症是一种皮肤变硬的疾病,以前认为此病仅表现为皮肤的改变,所以称为硬皮病,但实际上还可引起内脏的损害,所以现在称系统性硬化症。本病是结缔组织病中较为少见的病症。本病易发于2-6岁的儿童。病因尚不明确。儿童硬皮病容易与哪些疾病混淆?如何诊断呢?

      儿童硬皮病鉴别诊断如下

      1.混合性结缔组织病 该病有手指肿胀、雷诺现象,易与SSc混淆,但它兼有狼疮及肌炎表现,如蛋白尿、肌无力、肌酶增高,高滴度抗RNP抗体可鉴别。

      2.局部性硬皮病 局部皮肤变硬呈线状或斑点状,界限清楚,无血清学及内脏病变。

      3.自限性硬肿病

      皮肤发硬,但:①病损发展快,短期内可累及全身皮肤,但手、足常不受累;

      ②无雷诺现象;

      ③抗Scl-70抗体等阴性。

      ④病程常自限性;⑤发病前常有感染史,如流感、咽炎、扁桃体炎等。

      4.嗜酸性筋膜炎 肢体局部压痛、肿胀、硬结,但一般不影响手、足和面部,嗜酸粒细胞增多,无雷诺现象及内脏损害,自身抗体阴性,活体组织检查可见深筋膜、皮下组织广泛炎症和硬化。

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