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系统性硬皮病发病可能与什么有关

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      系统性硬皮病发病可能与什么有关?杭州同济医院硬皮病专家指出,系统性硬皮病的病因一直是困扰患者及医生的一个难题,因为目前为止,仍不清楚其确切病因。但是,研究表明,其发病可能与遗传及环境因素有关。

      因为有报道,在系统性硬皮病病人的亲属中,同时出现患有该病或另一种结缔组织病,如系统性红斑狼疮等;近年研究发现,HLA—Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关,所以,认为遗传基础是致病因素。

      另外,环境因素中的药物与化学物质,均可可诱发纤维化,而药物如博来霉素,可诱发小鼠发生皮肤硬化充分证明其致病性。常见的化学物品有聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等,均被怀疑可能参与系统性硬化症发病。

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      但这些因素均有一定说服力,但免疫异常是近年来较为重视的一种看法,为什么会这么说,主要有以下几方面证据:

      一、在患者体内可以测出多种自身抗体

      包括抗Scl-70抗体,抗着丝点抗体、抗核仁抗体(包括对不同核仁成分:RNA多聚酶III、U3RNA蛋白复合体、核仁4-65RNA、U2RNA蛋白复合物的抗体)、抗PM/SSc抗体、抗nRNP抗体、抗JO-1抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗KU抗体等。咨询专家.gif

      二、本病可与多种结缔组织病伴发

      三、免疫反应

      系统性硬皮病患者体内B细胞数增多,体液免疫明显增强,循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上,多数患者有高丙球蛋白血症。

      B细胞活性的提高与辅助性T淋巴细胞功能的增强有关,导致自身抗体产生,这些抗体可直接或间接损伤内皮细胞,诱导成纤维细胞的增殖。

      T辅助细胞功能增强还可刺激淋巴细胞产生可溶性因子与其它单核细胞或巨噬细胞释放的介质一起对成纤维细胞的趋化,核分裂和胶原合成起调节作用。

      系统性硬皮病患者的混合淋巴细胞培养物中有T细胞功能破坏,免疫抑制剂治疗有一定效果等,故认为本病可能为一种自身免疫病。拨打电话.gif

      综上所述,即系统性硬皮病的诱发因素,虽然没有明确答案,仍是目前发觉硬皮病的重大发现。以上就是文章全部内容,如果您觉得我们的文章没有解释的很清楚,或者还有其他疑问,您可以直接点击我们的在线咨询医生。

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