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系统性硬皮病有哪些分类

来源:杭州同济医院 在线咨询

      硬皮病可以分为两种类型,即系统性硬皮病和局限性硬皮病,但硬皮病的分类不就此为止,而是继续分类。所以系统性硬皮病也是可以分为不同类型的,那么,系统性硬皮病有哪些分类?这是众多硬皮病患者的疑问。

      杭州同济医院硬皮病专家指出,临床根据皮肤受累的情况不同,可将系统性硬化症分为以下五种类型:

      1、弥漫性硬皮病

      较为常见,表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚,可累及四肢近端及颈部、躯干,同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。

      本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较早,预后较差;实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性,抗着丝点抗体也可呈阳性。

      2、肢端硬皮病

      肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮肤增厚限于肘(膝)的远端,可向近端发展,躯干、内脏累及少,但可累及面部和颈部,病程进展慢,预后好。

      3、无皮肤硬化的硬皮病

      临床无皮肤增厚表现。但有特征性的内脏表现和血管及血清学异常。

      4、重叠综合征

      上述3种情况中任一种与诊断明确的类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎和(或)皮肌炎同时出现。

      5、未分化结缔组织病

      雷诺现象伴系统性硬化症的临床和(或)血清学特点,但无系统性硬化症的皮肤增厚和内脏异常。

      其中,CREST综合征是指钙化、雷诺现象、食管运动障碍、硬指和毛细血管扩张。

      由此可见,系统性硬皮病可分为五种类型,即弥漫性硬皮病、肢端硬皮病、无皮肤硬化的硬皮病、重叠综合征和未分化结缔组织病。如果您还想了解更多,可点击我们的专家在线咨询或拨打我们的咨询热线:0571—85192112,专家详情解答。

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