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系统性硬皮病是怎样的呢

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       系统性硬皮病是怎样的呢?系统性硬皮病,是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织性疾病,是一种累及小动脉、微血管和广泛结缔组织的系统性自身免疫病。本病在结缔组织病中发病率仅次于红斑狼疮居于第二位,患者以女性较多,男女之比约为1∶3,发病年龄多在20~50岁之间。

      系统性硬皮病初起可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状,雷诺氏现象(肢端动脉痉挛)也常常是本病的早期症状。之后会有皮肤、肌肉、骨骼、内脏损害等症状。而系统性硬皮病的受损内脏的护理可以从以下几个方面入手:

      (1)食管受累:甲氧氯普胺(灭吐灵)有改善食管蠕动功能,但只在食管平滑肌无严重萎缩及纤维变组织替代时,才有效治疗返流食管炎。不可大量进食饭前饭后直立,睡前勿进食,应抬高床头。可服用西咪替丁或雷尼替丁,辅以抗酸药物食管狭窄者可作机械扩张治疗。

      (2)小肠受累:缓解脂肪痢,可轮换给予广谱抗生素,常有明显疗效。

      (3)肺部受累:加强呼吸功能锻炼,早期应用抗生素控制肺部感染。如果肺间质纤维化以前有慢炎症,才可用大剂量激素加免疫抑制剂联合治疗。

      “胸导管淋巴液引流技术”是目前能通过手术方式有效地治疗硬皮病的高新技术,具有当前所有普通药物治疗无法比拟的优势,至今已经成功地让众多多例国内外患者告别了病魔,重新走向正常生活。该技术被确认为具有的新型免疫调节治疗方法,是治疗硬皮病等免疫性疾病的技术,荣获浙江省科协颁发的成果奖和21世纪自然医学大会证书。

      系统性硬皮病是怎样的呢?以上是我院硬皮病专家的全部讲解,希望可以帮助到您,如果您想进一步了解相关硬皮病知识,可以直接与我院硬皮病专家在线咨询,或拨打我们的硬皮病专家热线,衷心祝您早日康复!

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