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系统性硬皮病有哪些种类?

来源:杭州同济医院 在线咨询

      系统性硬皮病有哪些种类?系统性硬皮病能够表现出的症状有很多,所以我们在平时要多了解相关的症状,一旦出现症状,要及时的检查,系统性硬皮病是一种较为严重的疾病,所以我们要及早的预防,那么,系统性硬皮病有哪些种类呢?来看看下面的详细介绍吧。

      系统性硬皮病有哪些种类?杭州同济医院黄继宗教授告诉您:

      1、肢端硬皮病:特点是对称的自手、足开始,初发症状为手部雷诺现象,常于遇冷或精神激动时,手及指部出现阵发性苍白、发冷及麻木感,冬重夏轻,患者可有低热、关节酸痛,皮损初起时,手指呈非凹陷性肿胀,皮纹逐渐消失,皮肤逐渐变硬紧张,表面有蜡样光泽,不能用手捏起,逐渐手指变细,指骨吸收缩短,皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展,躯干下部及下肢病情较轻,以后面部皮肤绷紧变薄,面容消瘦,缺乏表情,鼻变尖,张口受限,舌底系带短缩,指端皮肤可有钙化,可发生坏死和溃疡,不易愈合,晚期皮肤硬化减轻,但皮肤及皮下肌肉明显萎缩,犹如一层皮肤紧贴于骨上,色素弥漫增加,杂有脱色性斑,毛细血管扩张。

      2、弥漫性硬皮病:前驱症状多有雷诺现象、关节痛、不规则发烧、咳嗽,95%病例有皮肤症状,但也有全无皮肤症状的硬化症存在,病变呈对称性,首先出现在手指上,逐渐向近端扩展,病变皮肤与正常皮肤的界限往往不是很清楚,部分病例在此病活动期有间歇性不规则发热、乏力和体重减轻等全身症状。

      3、CREST综合征:指具有皮下钙质沉着、雷诺现象、食管受累、指(趾)端硬化和毛细血管扩张症状中三项以上者,此型的内脏受累较轻,病情进展慢,预后较好,皮下钙质可有溃破,易并发感染。

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