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系统性硬皮病的免疫特点主要是什么

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      系统性硬皮病的免疫特点主要是什么?

      系统性硬皮病是一种危害性极大的疾病,它可累及人体多种脏器,会给患者的生活带来很严重的影响。

    系统性硬皮病的免疫特点主要是什么

      那么,系统性硬皮病的免疫特点主要有以下几种:

      一、非特异性血清学异常

      90%以上患者的抗核抗体呈阳性,典型的是在固定组织底物中发现均质型、斑点型和核仁型免疫荧光染色。除了少数特例之外,这些抗核抗体不是补体结合抗体,且在核糖核酸酶和脱氧核糖核酸使抗原变性后仍持续存在。系统性硬化患者缺乏抗Sm抗体100,仅20%有抗核糖核蛋白抗体。大约30%的患者类风湿因子呈阳性,约50%发现低浓度血清冷球蛋白。

      二、抗-DNA拓扑异构酶Ⅰ(Scl-70)

      20%-40%系统性硬化患者对70kD可提取性核抗原(Scl-70)有血清抗体反应,此抗原已肯定是DNA拓扑异构酶Ⅰ,是一种细胞内酶,参与转录前超螺旋DNA的初解螺旋,它存在于着丝点和其他细胞内部位。抗DNA拓扑异构酶Ⅰ抗体可抑制酶的功能,并可能在系统性硬化中调节胶原的产生。

      三、细胞免疫异常

      疾病早期可见真皮下层淋巴细胞浸润,大多数为主要表达辅助T细胞表面标志的T淋巴细胞,单核细胞浸润与局部皮肤增厚的严重程度相关,且常见于疾病的早期阶段。因为各种研究表明淋巴因子和单核因子可能通过刺激成纤维细胞引起胶原聚集,所以这些迁移性炎症细胞在疾病衍化过程中可能起了重要的作用。推荐阅读:系统性硬皮病会给骨关节造成什么影响

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