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系统性硬皮病与皮肌炎等病的鉴别

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      您是否遇到过一些疾病的误诊的情况呢?系统性硬皮病由于是一种自身性的免疫性的疾病,其的皮肤的症状是为明显的,因此会与一些疾病相互混淆,那么我们应该如何区分鉴别呢?

      系统性硬皮病与皮肌炎等病的鉴别

      (1)皮肌炎急性期有眼周浮肿性淡紫色斑丘疹,四肢近端肌疼明显,血清肌酸磷酸肌酶、乳酸脱氢酶与醛缩酶升高,肌肉活检为炎性浸润,二者不难区别。但是,在慢性皮肤炎出现轻度皮肤、肌肉萎缩时,易与系统性硬皮病混淆。鉴别要点是,前者无指端硬化,血清抗Scl-70抗体阴性。

      (2)成人硬肿症的皮损多自头部开始向背部蔓延,皮损处无色素沉着,皮肤、肌肉不发生萎缩,有自愈倾向,与系统性硬皮病容易区别。

      系统性硬皮病诊断标准

      根据美国关节炎基金会编写的《风湿性疾病概要》第9版提供的系统性硬皮病诊断标准,凡是具备下列1项主要标准或2项次要标准者,即可以诊断为系统性硬皮病。

      (1)主要标准:近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

      (2)次要标准:

      ①手指硬皮病:上述改变仅限于手指。

      ②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失:缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失。

      ③双侧肺基底纤维化:标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显;可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

      已上是专家为我们介绍的硬皮病的鉴别诊断的一些内容,相信大家已经有了一定的了解,希望我们的患者朋友们能够及早发现治疗,以免耽误您的健康。杭州同济医院采用目前治疗硬皮病直接且有效的方法——“胸导管淋巴引流技术”,采用引流手术方法直接将迫害病灶的病毒性液体,从体内引流出去,结合中药三期软化疗法,从根本上缓解身体的负担,减轻并有效解除硬皮病的症状,逐步达到康复的效果。

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