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弥漫性硬皮病的诊断标准

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      弥漫性硬皮病率属于系统性硬皮病,在临床上非常多见,按道理来说,该病症状明显,诊断较容易,但是患者仍要去正规医院检查,待明确诊断后,积极配合治疗。可是,如何诊断弥漫性硬皮病?

      杭州同济医院硬皮病专家指出,1980年美国风湿病学会(ACR)提出的系统性硬化(硬皮病)分类标准。在保证临床研究病例的一致性方面起到了很重要的作用。但也应注意到,不是所有系统性硬化都满足这个标准。咨询专家.gif

      另一方面,其它疾病也可有近端皮肤硬化,该标准不包括局限性硬皮病、嗜酸性筋膜炎及各种类型的假性硬皮病。弥漫性硬皮病的诊断标准如下所示:

      A、主要条件

      近端皮肤硬化:手指及掌指(跖趾)关节近端皮肤增厚、紧绷、肿胀。这种改变可累及整个肢体、面部、颈部和躯干(胸、腹部)。

      B、次要条件:

      1、指硬化:上述皮肤改变仅限手指。

      2、指尖凹陷性疤痕,或指垫消失:由于缺血导致指尖凹陷性疤痕,或指垫消失。拨打电话.gif

      3、双肺基底部纤维化:在立位胸片上,可见条状或结节状致密影,以双肺底为著,也可呈弥漫斑点或蜂窝状肺。要除外原发性肺病所引起的这种改变。

      判定:具有主要条件或两个以上次要条件者,可诊为系统性硬化。此外雷诺现象,多发性关节炎或关节痛,食道蠕动异常,皮肤活检示胶原纤维肿胀和纤维化,血清有ANA、抗Scl-70抗体和抗着丝点抗体均有助于诊断。

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      系统性硬化症治疗新途径:胸导管淋巴液引流术+中药

      杭州同济医院硬皮病专家指出,胸导管淋巴液中,95%属于T淋巴细胞,患者胸导管内,除含大量免疫活性细胞外,尚有大量自身抗体、细胞因子、炎症因子及免疫复合物。

      胸导管术后由于淋巴液大量导出,自身抗体及致敏淋巴细胞特别是记忆细胞减少,T4、T8比值下降,B细胞流失后不成熟B细胞再入循环,血清和(或)淋巴液中IgG、循环免疫复合物、白细胞介素—2受体有明显下降;

      因此,胸导管淋巴液引流术后,硬皮病病人的体液免疫亢进状态得到改善,动摇了发生进行性系统性硬化症的免疫基础。

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      胸导管引流术结合中药三期软化疗法

      由于中药具有清热解毒、温阳散寒、活血通络、化瘀消肿等作用,可抑制纤维组织增生和炎症细胞对组织的破坏,调节微循环的功能,改善肌细胞代谢、蛋白代谢、酶代谢及血液物化特性,阻止病变由皮肤向内脏器官发展。

      因此使皮肤明显变软,色素沉着变浅,受累脏器功能逐渐恢复,雷诺现象、吞咽困难、关节症状、肢端溃疡等明显好转,实验室检查指标改善。粉红,点击咨询专家.jpg

      以上内容就是对【弥漫性硬皮病的诊断标准】的相关介绍,相信大家看过之后,对弥漫性硬皮病已经有了一定的了解,希望对大家能有所帮助。如果你还有什么疑问,欢迎咨询我们的在线医师,我们会竭诚为您服务。

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