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带状硬皮病的免疫病因

来源:杭州同济医院 在线咨询

      医学界一直没有停止对硬皮病的研究,但到目前为止,尚未明确硬皮病的病因是什么,只是根据近年来的研究结果分析硬皮病的发生与免疫有极大关系。下面随杭州同济医院硬皮病专家一起了解下,带状硬皮病的免疫病因。

      免疫异常可诱发硬皮病发生

      杭州同济医院硬皮病专家指出,硬皮病可与多种结缔组织病伴发,尤其系统性硬皮病患者体内B细胞数增多,体液免疫明显增强,循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上,多数患者有高丙球蛋 白血症 。

      B细胞活性的提高与辅助性T淋巴细胞功能的增强有关,导致自身抗体产生,这些抗体可直接或间接损伤内皮细胞,诱导成纤维细胞的增殖。

      T辅助细胞功能增强还可刺激淋巴细胞产生可溶性因子与其它单核细胞或巨噬细胞释放的介质一起对成纤维细胞的趋化,核分裂和胶原合成起调节作用。

      系统性硬皮病患者的混合淋巴细胞培养物中有T细胞功能破坏,免疫抑制剂治疗有一定效果等。

      免疫检测证实硬皮病与免疫的关系

      以人类喉癌细胞(Hep-2)作底物来检测抗核抗体,约95%的病人可为阳性。患者体内可以测出多种自身抗体,包括:

      抗核仁抗体对硬皮病的诊断相对特异,可见于20%~30%的病人,已证实与硬皮病有关的抗核仁抗体为抗RNA多聚酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ抗体,可见于5%~40%的弥漫型硬皮病,病人心、肾受累出现率较高。

      抗着丝点型抗体可见于50%~90%的CREST综合征,60%~80%的局限型硬皮病以及10%的弥漫型硬皮病病人,偶见有雷诺现象的病人,很少见于其他结缔组织病。

      抗拓扑异构酶Ⅰ抗体出现于20%~40%的弥漫型硬皮病病人,被称作硬皮病的标记抗体,该抗体与弥漫性皮肤受累、肺间质性病变和其他内脏器官受累有关。

      抗Th RNP(ribonucleoprotein)抗体可出现于14%的局限型硬皮病。

      抗PM-Sel抗体,以前称作抗PM-1抗体,可见于25%有局限型硬皮病与多发性肌炎重叠特征的病人。

      抗U1 RNP可见于5%~10%的硬皮病病人以及95%~100%的有硬皮病特征的混合结缔组织病病人

      抗SSA和(或)抗SSB抗体存在于有硬皮病与舍格伦综合征重叠的病人。

      抗Sm抗体和抗dsDNA抗体阴性,抗心磷脂抗体IgG型阴性或IgM型低滴度阳性。

      50%的病人可有循环免疫复合物增高,补体C3、C4降低。

      故有人认为,硬皮病可能为一种自身免疫性疾病,如果你没有看懂文章内容,不要急,可以点击在线咨询,或拨打专家热线:0571—85192112,杭州同济医院硬皮病专家将详情为你解答。

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